L’actualité des séniors s’invite sur le réseau social Facebook ! Découvrez  ce nouvel espace interactif et ses possibilités : mur d’actualité, présentation d’événements, partage de vidéo, échanges et débats, etc. Rejoignez notre groupe pour accéder à toutes ces infos et aux discussions thématiques.

2009, l’année de la conquête d’Internet par les séniors
Qui a dit que l’utilisation d’Internet était réservée aux jeunes usagers, nés avec la technologie dans leur berceau ? L’année 2009 en passe de s’achever a marqué un véritable tournant en terme d’équipement des séniors en informatique. Ils n’étaient que 45% à posséder un PC en 2008. En 2009, ils ont comblé ce retard sur les générations plus jeunes, le taux d’équipement en ordinateur domestique atteignant à présent 62%, selon une étude du très sérieux CREDOC.

Facebook, la convivialité, le partage de l’info et des idées
Si les 70-75 ans sont près de 50% à utiliser Internet, essentiellement de façon classique, les séniors de 50 à 65 ans adoptent des comportements proches des jeunes internautes. Ils découvrent ainsi le pouvoir fascinant des réseaux sociaux, en tête desquels Facebook. En s’y inscrivant, il devient plus facile de garder contact avec les membres de la famille, les amis, de prendre des nouvelles et de partager ses découvertes.

Un nouveau groupe Facebook pour les séniors
Rejoignez dès à présent le groupe « L’Actu des Séniors » sur Facebook. Cap Retraite vous y propose un florilège des infos qui vous concernent, mais aussi des vidéos, des tests, la possibilité de commenter l’actualité des séniors, de signaler un événement, un spectacle, une conférence ou une exposition. Ce mur d’info offre également la possibilité de faire part de vos expériences et de faire partager vos idées à ceux qui partagent vos préoccupations de seniors.

Pour rejoindre le groupe Cap Retraite « l’Actu des seniors » sur Facebook, cliquez-ici :

Dans le cadre du Plan Alzheimer déployé par l’Etat de 2008 à 2012, une formation originale est offerte aux aidants familiaux des malades atteints par la maladie d’Alzheimer. Cette formation issue d’un partenariat actif de l’Etat, de la Caisse Nationale de Solidarité pour l’Autonomie et de l’association France- Alzheimer entre dans la mesure deux du Plan Alzheimer et va se dérouler sur quinze mois. D’après Nora Berra, secrétaire d’Etat chargée des aînés, l’objectif est « d’établir une formation de proximité, d’écoute et d’humanité. » Pour 2010, il est prévu de mettre en place 400 actions reparties pour au moins 4000 aidants.

Une formation de proximité, d’écoute et d’humanité
Ces ateliers de formation vont venir en complément des dispositifs de répits déjà mis en place. Ils seront composés d’une équipe formée d’un psychologue professionnel et d’un aidant bénévole déjà formé pour chaque aidant. L’aidant familial sera reçu par le binôme spécialisé et sensibilisé à toutes les conséquences que la maladie d’Alzheimer entraîne sur le malade et son entourage. Comment réagir, comment faire face, comment tenir soi-même le coup face à la maladie en tant qu’aidant familial, tout cela sera abordé et des supports pédagogiques seront distribués, comme des livrets explicatifs et des fiches pratiques. Le but de la formation est de permettre à l’aidant de construire un projet de vie avec le malade tout en restant lui- même saint de corps et d’esprit afin d’aider au mieux le malade.

La reconnaissance sociale des aidants familiaux
Cette formation traduit un engagement politique fort de la part de l’Etat pour l’aide au maintien à domicile des personnes âgées atteintes par la maladie d’Alzheimer. Le coût global de la formation est réparti entre la CNSA pour la plus grande partie et l’Association France- Alzheimer pour le reste. Cette formation s’intègre dans une volonté commune de « reconnaissance du rôle fondamental joué par les aidants familiaux » et vise à améliorer leur condition. Elle illustre parfaitement le slogan de l’association France- Alzheimer : « Un malade, c’est toute une famille qui a besoin d’aide. »

Invitée à clôturer les 7èmes Assises du médecin coordonnateur en EHPAD, qui se sont déroulées à Paris les 23 et 24 novembre 2009, la Secrétaire d’Etat aux aînés Nora Berra a évoqué les grandes lignes d’un nouveau rapport portant sur le changement global de l’organisation des soins en EHPAD. Ce rapport est le fruit d’une année entière de réunions de groupes de travail dirigés par le professeur Claude Jeandel, président du Collège Professionnel des Gériatres Français, le docteur Nathalie Maubourguet, présidente de la Fédération Française des Associations de Médecins Coordonnateurs en EHPAD et le docteur Alain Lion, gériatre et gestionnaire d’EHPAD. Mme Berra a précisé que l’intégralité du rapport devrait être rendue publique le 14 décembre.

Renforcer la présence et les compétences du médecin coordinateur
La Secrétaire d’Etat a tout d’abord rappelé que la nécessité du médecin coordonnateur en EHPAD et la centralité de son rôle dans l’organisation des soins font désormais l’unanimité. Citant le rapport sur les soins en EHPAD, Nora Berra a déclaré que le médecin coordonnateur ne dispose pas des moyens suffisants pour exercer les 12 missions prévues par la loi. C’est pourquoi elle s’est prononcée en faveur d’une sensible augmentation du temps de présence minimal prévu par le décret du 11 avril 2007. Selon Mme Berra, un médecin dont la présence est limitée à un jour par semaine n’est pas en mesure d’assurer une coordination efficace de l’ensemble des soins en EHPAD. C’est pourquoi elle a jugé impératif d’étendre le contrat de travail du médecin coordonnateur et de définir plus clairement sa fonction d’encadrement de l’ensemble du personnel soignant de l’EHPAD.

Mieux structurer la coordination des soins en EHPAD
Poursuivant ses propos, Mme Nora Berra s’est prononcée en faveur de la création d’une Commission de Coordination Gériatrique (CCG) au sein de l’EHPAD. Le rapport préconise la création d’un tel organisme dont l’objectif sera de rassembler l’ensemble des acteurs concernés par les soins sous l’égide du médecin coordonnateur. Les professionnels d’exercice libéral devraient également faire partie de cette commission visant à permettre au médecin coordonnateur de concrétiser réellement la coordination globale des soins prodigués au sein de l’EHPAD. Pour la secrétaire d’Etat aux aînés, les auteurs du rapport ont également raison d’exiger que les professionnels libéraux, et plus particulièrement les médecins agissant au sein de l’EHPAD, signent un contrat définissant clairement les droits et obligations réciproques. Mme Berra a ajouté que le contenu de ce contrat a déjà été élaboré par les groupes de travail tout en précisant que des négociations doivent encore avoir lieu à ce sujet avec les Ordres professionnels et l’ensemble des partenaires.

Liberté du résident en EHPAD de choisir son médecin traitant
La Secrétaire d’Etat a estimé fondamental de permettre à chaque résident de choisir son médecin traitant dès son entrée dans l’établissement d’accueil. Cette liberté de choix devrait être stipulée dans le contrat de séjour signé par chaque nouveau résident d’EHPAD. Norra Berra a également salué la proposition d’établir une “charte de bonnes pratiques” entre le médecin traitant du résident et le médecin coordonnateur de l’EHPAD. Elle a souligné notamment l’importance d’octroyer au médecin coordonnateur un périmètre de prescription en cas de situation d’urgence à laquelle le médecin traitant (informé immédiatement) ne serait pas en mesure de répondre dans les délais nécessaires. Dans le cas où le résident n’aurait pas de médecin traitant à son arrivée, la Secrétaire d’Etat aux aînés a suggéré que l’EHPAD lui présente une liste complète des professionnels médicaux et paramédicaux exerçant dans l’établissement en question.

Près de six millions de citoyens français souffrent de déficience auditive, selon une étude dévoilée en 2003 dans le cadre d’un rapport sur les objectifs de la Santé Publique. Pas moins de 60 % des malentendants ont plus de 55 ans, les troubles d’audition les plus courants étant attribués à la presbyacousie liée au vieillissement naturel. C’est donc pour contribuer à l’identification rapide de ces problèmes que l’association France Presbyacousie a lancé récemment le projet “Hein ?”, premier test de dépistage des troubles de l’audition par téléphone.

Un dépistage scientifique testé au niveau européen
Depuis janvier 2009, un simple coup de fil au 0892 790 791 permet à la population française d’effectuer en quelques minutes ce premier test de dépistage de troubles de l’audition élaboré par des chercheurs hollandais. Le test surnommé “Hein ?” a été créé dans le cadre d’un projet scientifique européen et il est déjà disponible dans d’autres pays de l’Union européenne, tels que l’Allemagne, les Pays-Bas ou le Royaume-Uni. Près de 600 000 personnes ont déjà fait appel à ce système anonyme, fiable et peu coûteux (0.34 euros la minute). Le test de l’audition se déroule de la façon suivante: 27 séries de trois chiffres sont énoncées dans un environnement sonore à intensité variable. Les utilisateurs doivent valider au fur et à mesure chaque chiffre reconnu au moyen du clavier de leur téléphone. Ils obtiennent ensuite une évaluation immédiate de la qualité de leur audition dans un environnement bruyant. Cette première évaluation encourage les malentendants à entreprendre les démarches nécessaires pour obtenir un diagnostic médical chez un ORL compétent.

Un besoin de prévention à l’échelle nationale
Les médecins soulignent l’importance d’agir rapidement dès l’apparition des premiers signes de troubles de l’audition. La gêne causée par cet handicap engendre facilement des souffrances psychologiques chez les personnes touchées car elles peinent à communiquer  avec les autres dans un environnement bruyant tel que les soirées, cocktails et réceptions. Les malentendants souhaitent dissimuler leurs problèmes auditifs et ils préfèrent alors s’isoler de la société plutôt que d’avouer leur handicap – même à leur médecin. A tel point que 80 % des malentendants en France n’ont pas été diagnostiqués ou appareillés! Cette situation a été l’un des catalyseurs qui ont poussé l’association France Presbyacousie à lancer la campagne publicitaire pour faire connaître le test de dépistage des troubles de l’audition. Le docteur Bruno Frachet, président de l’association France Presbyacousie, a souligné que le message de cette campagne a été conçue précisément pour dédramatiser le problème et briser les tabous, tout en orientant les personnes touchées à établir un diagnostic.

Une campagne de sensibilisation à la maladie de Parkinson a été lancée le 14 septembre par l’association européenne contre la maladie de Parkinson (EPDA, selon l’acronyme anglais). Cette campagne, nommée « Move for Change » a pour objectif d’améliorer la connaissance de la maladie de Parkinson.

Une campagne d’information sur la maladie de Parkinson
C’est au cours du mois de septembre, lors du congrès de la fédération européenne des sociétés de neurologie qui se tenait à Florence, que l’EPDA a lancé le coup d’envoi de sa campagne européenne de sensibilisation et d’information à la maladie de Parkinson.
Les objectifs de cette initiative sont multiples. L’association souhaite avant tout apporter aux gouvernements européens des informations détaillées sur cette maladie. Elle souhaite que les responsables politiques aient une meilleure connaissance des symptômes et du diagnostic de la maladie de Parkinson, mais désire aussi leur faire prendre conscience des implications financières de cette pathologie pour les familles et pour l’Etat. L’association met notamment l’accent sur le fait que si la maladie est diagnostiquée à un stade précoce, l’impact sur les dépenses publiques serait moindre.
Le but sous-jacent de cette campagne est de générer une véritable action commune entre les différents états européens dans leur manière d’aborder Parkinson tant au niveau de la prise en charge des malades que de l’aide à apporter aux familles touchées.

La suite logique d’un ensemble d’actions entamées en 1997
La campagne de sensibilisation « Move for Change » fait suite à la charte des malades de Parkinson promulguée en 1997. Cette charte qui énonçait un certain nombre de droits relatifs aux personnes atteintes de la maladie avait suscité un véritable élan de la part des gouvernements. Beaucoup d’Etats avaient, suite à la première journée mondiale de la maladie de Parkinson, lancé des initiatives ayant pour vocation d’améliorer la vie des patients. Cette nouvelle campagne vise notamment à vérifier les progrès enregistrés. Elle permettra également d’observer les inégalités potentielles dans la prise en charge des personnes atteintes. En France, la Fédération Française des Groupements de Parkinsoniens, membre de l’EPDA, relaiera cette campagne au niveau national.